上海司太立制药有限公司

【职位描述】 在带教老师指导下，协助完成原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水等样品的接收、登记、取样及送检工作。 协助开展理化检验、微生物检验、仪器检验等基础检验工作，严格按SOP和GMP要求执行实验操作。 规范填写检验原始记录、仪器使用记录、温湿度记录等质量文件，确保数据真实、完整、清晰、可追溯。 协助完成检验试剂、试液、缓冲液、培养基的配制、标定、领用及管理工作。 协助进行常用检验仪器的日常检查、清洁、维护保养及使用登记，如分析天平、pH计、紫外分光光度计、高效液相色谱仪等。 参与实验室5S管理、危废处理、样品留样管理、耗材请购与台账维护等日常工作。 协助整理检验报告、稳定性考察数据、验证资料及相关质量档案，配合完成内外部审计、检查的资料准备。 完成上级交办的其他QC相关辅助性工作。 任职要求 药学、药物分析、制药工程、生物工程、生物技术等相关专业专科及以上学历在读。 了解基础化学实验操作，如滴定、移液、溶液配制等；有实验室操作经验或药企实习经验者优先。 了解GMP、药品质量管理基本要求，具备较强的质量合规意识和数据真实性意识。 工作细致严谨，责任心强，能遵守实验室安全规范和SOP要求。 熟练使用Office办公软件，具备基础数据整理能力。 实习期不少于6个月，能适应实验室工作环境。 【其他信息】 职能类别：QC（品质控制） 招聘人数：15人 需求专业：药品制造类,药学类,食品药品管理类,生物技术类 工作经验：不限 语言要求：不限 单位规模：150-500人 单位性质：其他 工作地址：上海市金山工业区茂业路500号