上海司太立制药有限公司

【职位描述】 在导师指导下，协助完成无菌注射剂生产现场的日常质量监督与巡查，确保生产过程符合GMP及相关法规要求。 参与关键工序（如配液、灌装、灭菌、灯检等）的现场监控，记录并报告偏差或异常情况。 协助收集和整理批生产记录、环境监测数据、设备使用日志等质量文件，确保文件完整、准确、可追溯。 配合参与内部审计、外部检查及客户审计的准备工作，协助完成整改项跟踪。 学习并执行公司质量管理体系文件，参与质量风险识别与改进项目。 完成上级交办的其他与质量保证相关的辅助性工作。 任职要求： 药学、制药工程、生物工程等相关专业专科及以上学历在读学生。 对GMP、药品生产质量管理有基本了解，有药企实习经验者优先。 具备较强的责任心和细致的工作态度，能严格遵守SOP操作。 良好的沟通能力和团队协作精神，能适应洁净区工作环境（需穿戴洁净服）。 实习期不少于6个月。 熟练使用Office办公软件，具备基础的数据处理能力。 【其他信息】 职能类别：QA（品质保证） 招聘人数：4人 需求专业：药品制造类,药学类,食品药品管理类,生物技术类 工作经验：不限 语言要求：不限 单位规模：150-500人 单位性质：其他 工作地址：上海市金山工业区茂业路500号