江苏宇田医药股份有限公司

【职位描述】 岗位职责： 熟悉原料药 GMP 质量管理体系，掌握质量相关流程规范。 协助开展车间现场质量监督，监督现场操作合规性，督促 SOP 规范执行。 协助完成批记录审核、偏差处理、变更、CAPA、OOS 等质量文件的整理跟进。 配合完成内部审计、客户审计及官方检查的资料准备工作。 参与文件管理、培训管理等质量相关工作，后续发展为质量业务骨干。 岗位要求： 本科及以上，制药工程、药学、化学等相关专业。 了解 GMP 基础体系知识，对制药质量管控工作有兴趣。 工作严谨细致，原则性强，具备较好的文档阅读、文字整理能力。 具备良好沟通能力，责任心强，愿意长期从事质量方向工作。 投递说明： 简历投递后由HR进行简历初筛，通过后安排面试，由部门负责人开展专业能力面试；面试通过后HR沟通职业规划、薪酬福利等相关事宜；双方达成一致后签订三方协议。 【单位简介】 江苏宇田医药有限公司是一家致力于现代医药研发、生产和销售的多元化高科技制药企业,成立于2009年9月，迈入高质量发展新阶段。产品远销全球数十个国家，获得多项国家级荣誉和资质认证。宇田医药将始终秉持“安全、环保、创新、高效、质量”的发展理念，向创新型、国际型的医药公司稳步迈进，致力于为全球人类健康事业做出积极贡献。 校园招聘违规举报 提示：在微信扫描关注，可以直接 【其他信息】 职位类别：质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 招聘人数：5 需求专业：制药工程，药学，化学工程与工艺，化学工程与技术，应用化学 单位规模：500-1000人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：年底双薪 岗前培训 扁平管理 带薪年假 包吃包住 所属行业：制造业