江苏宇田医药股份有限公司

【职位描述】 岗位职责： 参与原料药车间各岗位轮岗学习，熟悉生产全流程、GMP 管理规范及设备运行。 协助落实生产计划，跟进生产进度，监督现场严格执行 SOP 操作规程，保证生产任务完成。 协助做好现场质量管控，参与生产异常、偏差处理，规范各类生产记录。 负责车间现场安全、5S 管理，落实安全生产相关要求。 配合完成审计检查相关工作，后期培养为生产管理骨干。 岗位要求： 本科及以上，制药工程、化工、药学等相关专业。 愿意从生产基层做起，能适应车间环境。 了解 GMP 基础规范，具备基本化学制药相关知识。 工作踏实有责任心，具备良好沟通协调与执行力，有志向生产管理方向发展。 投递说明： 简历投递后由HR进行简历初筛，通过后安排面试，由部门负责人开展专业能力面试；面试通过后HR沟通职业规划、薪酬福利等相关事宜；双方达成一致后签订三方协议。 【单位简介】 江苏宇田医药有限公司是一家致力于现代医药研发、生产和销售的多元化高科技制药企业,成立于2009年9月，迈入高质量发展新阶段。产品远销全球数十个国家，获得多项国家级荣誉和资质认证。宇田医药将始终秉持“安全、环保、创新、高效、质量”的发展理念，向创新型、国际型的医药公司稳步迈进，致力于为全球人类健康事业做出积极贡献。 校园招聘违规举报 提示：在微信扫描关注，可以直接 【其他信息】 职位类别：药品生产/质量管理 招聘人数：10 需求专业：化学工程与工艺，化学工程与技术，应用化学，制药工程，药学 单位规模：500-1000人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：年底双薪 岗前培训 扁平管理 带薪年假 包吃包住 所属行业：制造业