岗位职责： 1.负责识别、监控、评估和沟通已上市产品制造工艺的关键工艺参数（包括维护工艺规程、审核并定期更新工艺手册）与关键工艺操作。通过体系文件控制、统计过程控制、变更控制评估以及超标/不合格调查，不断深化对上游和下游工艺的产品认知。 2.及时解决生产过程中出现的技术问题，并通过生产工艺优化提升产能。 3.基于内部工艺优化流程，识别产品/工艺改进点，并与生产及质量部门协调实施。实时更新产品工艺技术的最新状态，主导新技术的应用以提升生产效率。 4.严格遵守所有 cGMP 法规标准及玉溪沃森的标准操作规程（SOP）与政策程序，识别并审查潜在问题，积极参与质量改进。 5.作为制造技术部代表，领导或参与项目团队。与其他制造技术领域及跨部门（如生产、质量控制、质量保证、法规事务、现场服务、内部产品负责人、研发部等）协同合作，确保团队 6.负责定期汇报与产品/工艺相关的整体活动进展。 7.围绕工艺建立强大的科学评估网络（涵盖内部和外部），以确保对工艺偏差做出最恰当的评估。 8.协助监督并培训生产人员，参加定期的员工会议和技术会议，保持畅通的沟通渠道。 9.作为产品/工艺团队中的研发生产技术代表，负责已上市产品/工艺的持续产能优化管理，并为现有工艺提供适当的技术支持，确保其可靠性和合规性。 10.担任所负责产品/工艺所有相关技术问题的核心协调人。 11.成为特定工艺的技术与工艺专家。 12.通过收集和分析相关工艺的生产信息与工艺参数，确保对负责的工艺及流程具备全面且持续的科学认知。 13.根据员工的技术水平和负责产品的复杂性，可能需要对与特定工艺或产品相关的项目承担全局协调角色。 岗位要求： 知识技能 可适应 GMP 疫苗洁净车间工作环境，精通 AL 类机械设备结构、调试、维保、故障技改全流程技术； 熟练使用 常用办公软件、电子表格软件，擅长数据整理与分析，快速适配各类自动化、数字化新工具； 具备扎实设备故障排查、根本原因分析能力，可独立解决 AL 设备各类运行异常； 优秀书面报告撰写及跨岗位、跨部门沟通协调能力； 具备较强统筹说服、人际协作、现场应急处置能力，能够客观开展设备运行风险分析与综合判断。 学历与专业经验 理工科（机械 / 工程 / 生物工程方向）硕士及以上学历； 熟悉 GMP 规范、车间安全、质量标准在药品制造中的落地应用； 掌握疫苗发酵 / 纯化 / 偶联 / 制剂至少一条生产线工艺基础知识； 有疫苗行业 AL 机械设备技术、运维、验证相关工作经验者优先录用。