恒敬合创生物医药（浙江）有限公司

【岗位职责】 1.协助临床项目经理推进 I—III 期临床试验，跟踪里程碑、入组及交付进度。 2.协助研究中心筛选、立项、伦理递交、合同签署、启动、监查及关闭。 3.协调 CRO、SMO、研究中心、中心实验室等外部合作方，跟进资料、进度和付款节点。 4.协助试验用药品和生物样本的接收、发放、回收、转运及记录管理。 5.组织启动会、研究者会、周会等，负责会议纪要及待办跟进。 6.完成上级交办的其他临床运营支持工作。 【任职资格】 1.本科及以上学历，医药、护理、生物、药学、临床等相关专业优先。 2.1—3 年 CRC、CRA、临床助理或临床运营经验，优秀应届生亦可考虑。 3.持有 GCP 证书，了解 ICH-GCP、NMPA 等法规。 4.熟练使用 Excel、PPT、Word、CTMS、eTMF 等工具。 5.工作细致，责任心强，具备良好的沟通协调和多任务跟进能力。 6.能适应一定出差，有 CRO、SMO、研究中心或生物药临床经验者优先。 【薪资福利】 嘉兴本土生物医药企业 入职缴纳六险一金 提供工作餐，节假日福利 五天8h，双休，带薪年假