山东绿叶制药有限公司

【岗位职责】 岗位职责: 1、从事小分子创新药的药理、毒理试验的研究工作，包括试验方案的设计、过程管理和结果分析。 2、从事小分子创新药的药理、毒理学中英文申报资料的撰写工作，满足临床试验申请或上市申请。 3、分析新药行业最新进展，及时调研专利、文献，并提出立项建议。 任职要求: 1、博士学位，药理学、药代动力学、毒理学、生物医学相关专业。 2、具有从事小分子药物药理、药代、毒理研究工作经验者优先。 3、英语口语流利，可与海外专家顺利交流。 4、熟悉药物开发全流程（靶点调研、先导化合物优化、临床前研究），对肿瘤领域有较深的了解。 【单位介绍】 绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，拥有超过30个中国在研药物和10多个海外在研药物，在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧洲、美国、日动开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，并在生物抗体、细胞治疗、基因治疗等领域进行了积极布局和开发。 绿叶制药深度布局全球供应链体系，已在全球建有8大生产基地，超过30条生产线，并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。公司现有30余个上市产品，产品覆盖肿瘤、中枢神经、心血管、消化与代谢等治疗领域;业务遍及全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日动等全球主要医药市场，以及高速增长的各地新兴市场。