山东绿叶制药有限公司

【岗位职责】 岗位职责: 1.负责把控车间相应工序的原理及流程，对产生的偏差进行分析判断; 2.负责编写修订生产相关SOP、工艺规程、验证方案及其他相关文件; 3.负责对工艺技术进行评估并提出变更、持续改善措施; 4.负责参与车间认证相关工作，并协助车间主管对本车间的缺陷项目进行整改; 5.负责车间仪器、设备、计量器具的管理使用。 任职要求: 1.本科及以上学历; 2.药学、药学英语、制药工程、生物、化学等相关专业; 3.正直诚信、主动创新、追求卓越、有团队合作意识。 福利待遇: 双休、免费班车、免费食宿、五险一金、补充商业医疗保险等 【单位介绍】 绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，拥有超过30个中国在研药物和10多个海外在研药物，在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧洲、美国、日本开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，并在生物抗体、细胞治疗、基因治疗等领域进行了积极布局和开发。 绿叶制药深度布局全球供应链体系，已在全球建有8大生产基地，超过30条生产线，并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。公司现有30余个上市产品，产品覆盖肿瘤、中枢神经、心血管、消化与代谢等治疗领域;业务遍及全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场，以及高速增长的各地新兴市场。