普洛药业股份有限公司

校招民企制造业

岗位信息

招聘岗位
质量QAQC
工作城市
浙江省金华
学历要求
本科
💰 薪资参考
4000-9000
是否笔试
未明确
招聘批次
校招
截止日期
未公布(以企业官网为准)
发布日期
2026-09-17

📋 岗位职责 / 任职要求

【岗位职责】 QC:1.负责对原料的取样,及产品的留样,留样销毁工作; 2.负责各车间产品的水分,干燥失重,液相,气相的中间控制及其他相关的中间控制的检测; 3.确保检验记录与仪器使用台账及时,现场标识追溯系统有效、正确、及时; 4.参与00S/00T的调查,参与质量事故的调查; 5.检测过程中出现异常情况及时向组长,主管反馈; 6.负责化验室内自身岗位产生的废弃物的收集; 7.负责对岗位上的仪器做好日常维护,且仪器有故障需及时向QC实验室管理员反馈; QA:1.负责对现场的日常监管,做好巡回检查,确保其符合GMP要求; 2.负责按照取样规则进行中间体和最终产品的取样; 3.负责中间产品的放行; 4.负责审核中间体和产品的批生产记录、批检验记录和其它相关记录; 5.负责产品标签的打印和发放,并做好标签的物料平衡; 6.负责对产品质量数据录入和汇总; 7.负责生产过程的质量监控。包括: ——工艺卫生情况:包括人员着装、人员卫生和环境卫生等; ——工艺执行情况:包括生产操作、工艺参数等是否与工艺规程保持一致; ——物料情况:包括物料的外观、标识和存放条件是否符合要求,数量是否与货位卡保持一致; ——校验情况:检查仪器仪表是否在校验效期内使用; ——状态标识:包括物料标识、设备标识、校验标识和清洁标识等是否规范; ——重量复核:抽查称重是否准确; ——记录情况:检查记录是否及时准确,更改是否规范; 8.按照工艺要求,负责对关键操作和清洁的确认; 9.负责下达混批指令; 10.负责做好管理范围内产品的质量管理工作(包括变更、偏差、不合格品、投诉、回顾、验证、不符合项整改的跟踪检查等); 【单位介绍】 普洛药业股份有限公司创立于1989年,是著名民营企业横店集团医药产业发展平台,深交所主板上市公司。公司位列中国医药工业企业36强,“工业企业实力百强”第25位(浙江第2位),“原料药出口”第2位(浙江第1位),药智网CDM0企业5强,第14届“中国主板上市公司最具价值100强”,并入选第二批浙江省“雄鹰行动”培育企业。普洛药业总资产约为134.76亿元,2023年营业收入114.74 亿元,员工7000+。

🏢 企业简介

普洛药业股份有限公司创立于1989年,是著名民营企业横店集团医药产业发展平台,深交所主板上市公司。公司位列中国医药工业企业36强,“工业企业实力百强”第25位(浙江第2位),“原料药出口”第2位(浙江第1位),药智网CDMO企业5强,第14届“中国主板上市公司最具价值100强”,并入选第二批浙江省“雄鹰行动”培育企业。普洛药业总资产约为134.76亿元,2023年营业收入114.74 亿元,员工7000+。 经过30多年的发展,公司已具备了良好的医药研发、制造能力,在横店本部、杭州、上海、美国波士顿和德国法兰克福设有研发中心和办公室;在浙江东阳,山东潍坊、安徽东至、浙江衢州建有生产基地,形成了原料药、CDMO、制剂三大主营业务。 公司始终秉持“共创、共富”的核心价值观和“仁爱、中庸、团队、执行”的核心文化,积极践行“科技创造、服务健康”的企业使命,坚持实施“做精原料、做强CDMO、做好产品、拓展医美”的发展战略,贯彻落实“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念,积极传播“快乐学习、快乐运动、快乐工作”的企业文化,为实现企业高质量发展和“成为中国科技型医药制造领军企业”的宏大愿景阔步前进。 公司系首批国家级企业技术中心,有两家院士工作站,两家博士后科研工作站,一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。 原料药中间体:建立了富有竞争力的技术、EHS和质量三大管理体系,已逐步在成本、质量、技术方面形成了较强的市场竞争优势。同时积极实施国际化发展战略,在美国、香港设立了业务分支机构,为国内外主流药企提供优质服务并建立长期合作关系。 CDMO(合同研发生产服务):具备“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力和“多客户、多产品”的竞争优势,CDMO业务已经实现“起始物料+注册中间体”向“注册中间体+原料药”模式的转变。CDMO研发人员持续扩充、上海CDMO新实验楼的投入使用、横

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