北京赛赋医药研究院有限公司

【岗位职责】 岗位职责: 1、负责临床前研究供试品与对照品的接收、登记、储存与发放管理; 2、按方案进行供试品与对照品的称量、配制、分装与标签管理; 3、规范记录配制过程与原始数据，确保全程可追溯; 4、维护供试品库房与配制间，遵守GLP与安全管理要求。 任职要求: 1、药学、药物分析、化学、生物学等相关专业; 2、掌握称量、配制等基动实验操作与计量知识; 3、了解GLP规范与供试品管理流程; 4、严谨细致，数据记录规范，责任心与保密意识强。 【单位介绍】 北京赛赋医药研究院有限公司(简称赛赋医药)于2016年成立，可提供国际一流的一站式医药CR0评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快发展。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、A小驱动和类器官早期药物筛选及成药性评价、药理药效学评价、药物代谢动力学评价、非临床安全性评价、生物样动检测及伴随诊断产品研发、放射性药物一体化生产研发技术平台等部门，能够为医药研发企业提供专业的一站式医药研发服务。 公司已获得国际AAALAC认证、NMPA十项GLP资质、FDA GLP认证、0ECD GLP资质及日动PMDA GLP认证、国家认监委CMA认证、美国A2LA 小S015189认可、美国CAP认证、生物安全二级实验室备案等各类资质或证书，实现全球药物研发高水平的国家和地区GLP认证全覆盖。研究报告受中国、美国、欧洲等多个国家广泛认可，支持全球申报。先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市及河北省企业技术中心、北京市企业科技研究开发机构、北京市中小企业公共服务平台、河北省技术创新中心等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。