上海君实生物医药科技股份有限公司

校招

岗位信息

招聘岗位
CTA实习生(J11763)实习
工作城市
上海
学历要求
大专(大专/高职可投)
是否笔试
未明确
招聘批次
校招
截止日期
招满即止
发布日期
2026-10-27

📋 岗位职责 / 任职要求

岗位职责

1、根据项目组的要求,协助部门团队成员,准备立项、伦理委员会的文件材料。在要求的时间内协助完成文件的印刷、复印、盖章、快递、邮件等工作。 2、收集项目进展中的紧急文件管理需求,如紧急协议/文件的打印、签署、盖章等,按照项目组要求协助整理并及时递交至各流程经办人。 3、了解公司内部系统,并能熟练的掌握流程及学习使用,例如飞书、Anyshare,OA等,从而有效提高工作效率。 完成公司领导和直线经理安排的其他工作。

任职要求

1、医学、药学、护理学、生物学、公共卫生等相关专业大专及以上在读学生; 2、了解 ICH-GCP、中国 GCP 及相关法规,对临床试验基本流程有一定认知; 3、熟练使用 Office 办公软件,擅长文档处理与数据整理; 4、工作细致认真、条理清晰,学习和责任心强,有意愿毕业从事CTA者优先; 5、希望可以保证6个月以上,至少每周三个工作日出勤。

🏢 企业简介

成立2012 年股票代码688180总部上海上市已上市

上海君实生物医药科技股份有限公司成立于2012年12月,总部位于上海,是一家以创新驱动、致力于创新疗法发现、开发和商业化的生物制药企业,已在上海证券交易所上市并登陆科创板,同时在香港联合交易所上市,A股股票代码688180。公司已建立覆盖单抗、小分子、抗体药物偶联物、双抗与多抗、融合蛋白、核酸药物及疫苗的技术平台,管线覆盖恶性肿瘤、自身免疫、慢性代谢类与感染性疾病等治疗领域,拥有30余项主要在研产品。公司自主研发的PD-1抑制剂特瑞普利单抗(拓益)已在中美欧等全球40多个国家和地区获批上市,是首个获美国FDA批准上市的中国自主研发和生产创新生物药。公司在中国上海、苏州及美国马里兰设有研发中心,在上海、苏州拥有两个生产基地,总产能46500升,全球员工近3000人。

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🎯 AI校招画像 (来源:校招宝数据聚合)

🏢 公司文化与工作氛围
创新药企,研发与商业化双轮驱动,合规要求严格,学术推广需遵循医疗机构接待制度。团队按治疗领域与区域划分,商业化岗需长期对接医院与专家,适合专业背景扎实、愿意在医药行业做学术推广的毕业生。
⏰ 加班情况与工作强度
库内无考勤与工时数据。医学信息顾问需按区域高频拜访医院,存在出差与业绩考核压力;研发与生产岗在项目节点加班较多。具体作息与出差频率建议在面试时向用人部门确认。
💰 薪资待遇与年终奖
库内51条记录均未披露薪资。创新药企的薪酬通常由基本工资、绩效与销售奖金构成,具体结构与发放口径以官方公告及offer沟通为准,建议书面确认。
🎁 福利体系
库内未披露福利明细。创新药企通常提供五险一金、补充商业保险、带薪年假、年度体检与交通通讯补贴,商业化岗另有销售奖金。具体标准与缴纳基数以签约offer及劳动合同为准,建议书面确认。
📋 校招流程经验
库内未披露完整流程。参考医药企业校招通常为网申、简历筛选、笔试或测评、专业面、综合面、HR面、体检、offer,商业化岗可能增加情景模拟。具体批次与时间节点以公司官方渠道公告为准。
🚀 投递建议与避坑指南
投递入口以junshibiosciences.zhiye.com(47条)为主,另有黑龙江、内蒙古等地高校就业网4条。医学信息顾问岗要求医药相关专业本科及以上,部分JD限定学年制最后两学期且实习期不低于3个月;患者解决方案专员按城市单列,投递时需明确期望城市。
👥 员工口碑与离职率评价
库内无员工评价数据。建议通过脉脉、看准网及校友渠道了解商业化岗的考核压力、区域划分与合规要求,再结合面试沟通自行判断,不要只依赖单一来源的匿名评价。
📈 热门岗位方向与招聘趋势
岗位结构显示本次投放以商业化区域岗为主,患者解决方案专员按城市密集单列,说明产品上市后正快速铺设全国患者服务网络;医学信息顾问覆盖多省,反映学术推广团队在扩张。研发与生产岗数量少,校招主力仍在市场端。

ℹ️ 信息来源

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