上海君实生物医药科技股份有限公司
岗位信息
招聘岗位
助理医学顾问（实习生）-长沙(J11753)
工作城市
湖南省·长沙
学历要求
硕士
是否笔试
未明确
招聘批次
校招
截止日期
招满即止
发布日期
2026-10-22
📋 岗位职责 / 任职要求
岗位职责
1.协助完成疾病领域相关医学文献的检索、筛选与整理，按要求汇总文献要点，为医学策略制定提供基础资料支持； 2.协助整理临床诊疗现状、指南更新、专家观点等医学信息，完成基础性资料归集与归档； 3.协助医学顾问完成学术会议、顾问委员会等医学活动的会前资料准备及会后记录整理； 4.协助整理IIT研究相关的基础性支持材料，配合完成研究文档的归档与信息核对； 5.协助完成内部医学信息传递的辅助工作，包括医学问询的记录、分类与初步整理； 6.完成上级交办的其他医学事务相关支持工作。
任职要求
1.硕士及以上学历在读，临床医学、临床药学、预防医学、中西医结合、药剂学等相关专业优先； 2。具备基础的医学文献检索能力，了解PubMed、CNKI等常用数据库的使用方法； 3.良好的英语读写能力，能阅读英文医学文献； 4.工作认真细致，有较强的学习能力和责任心，具备良好的沟通协调能力； 5.每周至少3个工作日在岗，能持续实习6个月以上。
🏢 企业简介
成立2012 年股票代码688180总部上海上市已上市
上海君实生物医药科技股份有限公司成立于2012年12月，总部位于上海，是一家以创新驱动、致力于创新疗法发现、开发和商业化的生物制药企业，已在上海证券交易所上市并登陆科创板，同时在香港联合交易所上市，A股股票代码688180。公司已建立覆盖单抗、小分子、抗体药物偶联物、双抗与多抗、融合蛋白、核酸药物及疫苗的技术平台，管线覆盖恶性肿瘤、自身免疫、慢性代谢类与感染性疾病等治疗领域，拥有30余项主要在研产品。公司自主研发的PD-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益）已在中美欧等全球40多个国家和地区获批上市，是首个获美国FDA批准上市的中国自主研发和生产创新生物药。公司在中国上海、苏州及美国马里兰设有研发中心，在上海、苏州拥有两个生产基地，总产能46500升，全球员工近3000人。
投递方式
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🎯 AI校招画像 （来源：校招宝数据聚合）
🏢 公司文化与工作氛围
创新药企，研发与商业化双轮驱动，合规要求严格，学术推广需遵循医疗机构接待制度。团队按治疗领域与区域划分，商业化岗需长期对接医院与专家，适合专业背景扎实、愿意在医药行业做学术推广的毕业生。
⏰ 加班情况与工作强度
库内无考勤与工时数据。医学信息顾问需按区域高频拜访医院，存在出差与业绩考核压力；研发与生产岗在项目节点加班较多。具体作息与出差频率建议在面试时向用人部门确认。
💰 薪资待遇与年终奖
库内51条记录均未披露薪资。创新药企的薪酬通常由基本工资、绩效与销售奖金构成，具体结构与发放口径以官方公告及offer沟通为准，建议书面确认。
🎁 福利体系
库内未披露福利明细。创新药企通常提供五险一金、补充商业保险、带薪年假、年度体检与交通通讯补贴，商业化岗另有销售奖金。具体标准与缴纳基数以签约offer及劳动合同为准，建议书面确认。
📋 校招流程经验
库内未披露完整流程。参考医药企业校招通常为网申、简历筛选、笔试或测评、专业面、综合面、HR面、体检、offer，商业化岗可能增加情景模拟。具体批次与时间节点以公司官方渠道公告为准。
🚀 投递建议与避坑指南
投递入口以junshibiosciences.zhiye.com（47条）为主，另有黑龙江、内蒙古等地高校就业网4条。医学信息顾问岗要求医药相关专业本科及以上，部分JD限定学年制最后两学期且实习期不低于3个月；患者解决方案专员按城市单列，投递时需明确期望城市。
👥 员工口碑与离职率评价
库内无员工评价数据。建议通过脉脉、看准网及校友渠道了解商业化岗的考核压力、区域划分与合规要求，再结合面试沟通自行判断，不要只依赖单一来源的匿名评价。
📈 热门岗位方向与招聘趋势
岗位结构显示本次投放以商业化区域岗为主，患者解决方案专员按城市密集单列，说明产品上市后正快速铺设全国患者服务网络；医学信息顾问覆盖多省，反映学术推广团队在扩张。研发与生产岗数量少，校招主力仍在市场端。
ℹ️ 信息来源
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