信达生物制药(苏州)有限公司

校招

岗位信息

招聘岗位
2027届CRA(夏尔巴)-济南郑州长沙南昌(J32010)
工作城市
山东省·济南、江西省·南昌、河南省·郑州、湖南省·长沙
学历要求
大专(大专/高职可投)
是否笔试
未明确
招聘批次
校招
截止日期
招满即止
发布日期
2026-10-22

📋 岗位职责 / 任职要求

岗位职责

公司背景: 这个CRA岗位属于夏尔巴(信达生物的子公司,主要是CDMO业务-生产相关业务),夏尔巴会作为CRO公司,承接信达生物临床试验中非盲部分工作。 主要职能: 临床监查员要确保负责的临床研究在合格的研究中心开展和进行,并且确保临床试验的执行是遵守了临床研究方案、标准操作程序及国家的法律法规等。 工作内容: CRA岗位主要工作是负责药物管理监查,要确认药品管理员是否按照研究方案、药物使用手册等项目管理要求执行。不负责受试者的筛选入组以及启动前的SSU等工作。 临床试验: 眼科、免疫、皮肤等 工作地点: 济南、郑州、长沙、南昌,这4个城市均可 出差频率:平均约5次/月,实习期间会低于此频率 出差地点:驻地所在省及周边省的城市

任职要求

1. 专业要求:医、药、护理相关专业; 2. 大专或本科学历; 3. 能接受6个月左右实习,每周到岗3天及以上优先; 4. 能接受入职后前2个月,要求在【苏州】本部学习,再回到驻地工作;

🏢 企业简介

成立2011 年总部江苏苏州上市已上市

信达生物制药(苏州)有限公司成立于2011年11月28日,总部位于江苏苏州,2018年在香港联交所上市(股票代码01801.HK)。公司专注于肿瘤、自身免疫、代谢及眼科等重大疾病领域创新药的研发、生产与商业化,已建立涵盖单克隆抗体、双抗及细胞治疗的在研管线,多款产品获批上市并纳入医保,建有大规模生物药生产基地。

投递方式

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🎯 AI校招画像 (来源:校招宝数据聚合)

🏢 公司文化与工作氛围
招聘简章强调「开发出老百姓用得起的高质量生物药」的使命感,JD显示岗位分工细致到具体品种与职能,研发与生产并重;建议面试时了解所属部门与项目阶段,最终以官方公告为准。
⏰ 加班情况与工作强度
生产与质量岗位需按班制运行并遵守GMP规范,研发岗在申报与放行节点强度较高;具体作息、倒班与加班安排建议在面试沟通时确认,以官方公告为准。
💰 薪资待遇与年终奖
库内80条岗位均未公开薪资标准,以官方公告为准。生物医药企业通常按学历与职级定薪并配套项目激励,建议在offer阶段书面确认基本工资、绩效奖金、年终奖口径与公积金缴纳基数。
🎁 福利体系
库内未披露福利细则,以官方公告为准。建议在offer沟通时索要书面福利清单,重点确认五险一金缴纳基数、补充医疗与体检、住房或交通补贴、班车与餐补及年假标准。
📋 校招流程经验
投递以信达生物招聘门户(innoventbio.zhiye.com)为主,另有岗位走campus.51job.com;建议按网申、笔试或专业测评、技术面试、综合面试与offer的通用路径准备,以官方公告为准。
🚀 投递建议与避坑指南
岗位普遍带届别与编号(如J31022),投递前对照JD确认方向与工作地;简历突出生物制药实验、GMP生产、临床或数据分析实习;AIDD与生物信息方向适合交叉学科背景同学。
👥 员工口碑与离职率评价
库内无员工评价原文,建议通过牛客、脉脉及校友渠道交叉了解创新药企的真实项目节奏与考核方式,再结合面试沟通判断,最终以官方公告为准。
📈 热门岗位方向与招聘趋势
本批80个岗位中科研与医药生物方向合计33个,生产、质量与商业化职能同步开放,反映创新药企在研发管线推进与产能爬坡阶段同步补员;苏州与上海为两大核心城市。

ℹ️ 信息来源

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