江西同和药业股份有限公司

岗位职责： ①按照GMP要求做好生产全过程的质量监控和管理，包括批生产记录的审核与放行； ②生产过程的监控工作、中间体的放行等工作； ③产品质量文件的管理； ④公用系统的日常监控工作； ⑤重要原辅料供应商的审计工作； ⑥GMP自检、GMP认证（再认证）工作。 任职要求：本科及以上学历，化学、药学、制药工程等相关专业，英语六级。