江西同和药业股份有限公司

【职位描述】 ①按照GMP要求做好生产全过程的质量监控和管理，包括批生产记录的审核与放行； ②生产过程的监控工作、中间体的放行等工作； ③产品质量文件的管理； ④公用系统的日常监控工作； ⑤重要原辅料供应商的审计工作； ⑥GMP自检、GMP认证（再认证）工作。 任职要求：本科及以上学历，化学、药学、制药工程等相关专业，英语六级。 view1d 江西同和药业股份有限公司 成立于2004年，注册资金20584.5857万元，2017年3月在深圳证券交易所创业板上市 （股票代码：300636） ，位于风景秀丽的江西奉新高新技术产业园区，总占地面积524亩。 公司是一家拥有自主研发、CRO/CDMO业务、规模化生产、全球营销的化学制药企业，主要产品方向为特色化学原料药和医药关键中间体，是中国驰名的化学药生产商！ 公司是国家高新技术企业，建有“国家级博士后科研工作站”、“江西省特色原料药工程研究中心”、“江西省企业技术中心”、“江西省新药研发产教融合创新中心”等科研中心。 公司现有员工1000余名，其中工程技术人员近400余名。公司产品先后通过了欧洲EDQM、美国FDA、日本PMDA、中国CFDA、韩国KFDA等官方机构的认证。公司产品基本均有CEP证书，出口到全球50多个国家和地区，并实现在欧、美、日三大市场的均衡销售。 “同心协力，和谐发展”，优秀的企业文化、严格的企业管理、负责任的EHS理念、全面的质量管理体系，保证了产品的强大市场竞争力和企业的可持续发展。 真诚期待各位优秀人才的加盟，共同努力将公司建设成为国内一流、全球知名的化学药制造企业！ 【其他信息】 职能类别：QA（品质保证） 招聘人数：10人 需求专业：化学类,药学类 工作经验：不限 语言要求：不限 单位规模：1000-5000人 单位性质：三资企业 工作地址：江西省宜春市奉新县高新技术产业园