黑龙江迪诺医药有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1、GMP车间文件管理及生产的数据记录与管理 负责日常生产数据的采集、录入与校验，确保工单、产线产出、良率、设备状态、耗材使用等信息真实、完整、可追溯。 建立并维护台账（工单、领料、在制品、成品、不良品、返修品等），确保数据在系统中的一致性。 2、 生产计划与排产协调 根据客户订单、工艺路线、设备能力与原材料库存，协助编排日/周/月生产计划，协调产线排产节奏，确保关键节点按时推进。 对排产冲突、物料短缺、设备异常等情况进行现场沟通，推动快速有效的应对措施。 3、 物料与库存管理 负责原材料、辅料的领用记录、出入库手续，维护物料台账，监控库存水平，预警低库存风险。 与采购、仓储协同，确保原材料及时到位，降低因物料不足导致的停线风险。 4、 现场协调与问题解决 与生产线、工艺、设备、质检等部门保持密切沟通，及时记录并跟踪异常、返工、降线原因，推动问题整改闭环。 参与日常5S与现场改善活动，协助现场管理和工艺稳定性提升。 5、 质量信息与追溯 配合质量检验环节完成抽检、记录不良品、追溯与整改通知单的填报与传递，确保质量信息可追溯。 对质量数据进行整理与初步分析，供管理层评估与改进。 6、 文档编制与报告 编制并提交日/周/月生产报表，提供关键数据指标的可视化呈现，支持成本、产能和交期分析。 把现场信息整理成规范化文档，配合内外部审计与合规检查。 7、 安全与合规协同 执行现场安全标准、环境与职业健康要求，参与隐患排查、整改落实与日常巡检，确保生产活动符合相关法规与企业制度。 8、 持续改进与培训支持 在日常工作中发现流程瓶颈与数据质量问题，提出可行的改进方案，参与新流程试点与落地。 岗位要求： 1、 学历与专业 大专及以上学历，本科学历优先，化工、制药工程相关专业优先；学历要求可结合工作经验适度放宽。 2、 工作经验 1-3年生产、仓储、物流、质量或相关文控工作经验者优先；熟练操作办公软件优先。 3、 技能与能力 熟练使用办公软件，具备一定的数据分析能力，能将数据转化为可理解的信息。 能熟练操作生产管理或企业信息系统，具备基本的数字敏感性与问题解决能力。 良好沟通协调能力，耐心细致，具备一定的抗压能力和时间管理能力。 具备良好的数据保密意识，遵守企业信息安全要求。 4、 语言与素质 普通话表达清晰，具备基本书面表达能力；具备团队协作精神，责任心强，认真细致，能持续学习。 【单位简介】 黑龙江迪诺医药有限公司（以下简称“迪诺医药”）作为省百大项目，是一家主要从事造影剂、麻醉剂等特色原料药及医药中间体的研发、生产和销售的新型制药企业。迪诺医药成立于2021年，是江苏宇田医药股份有限公司（以下简称“宇田医药”）全资子公司。宇田医药依托黑龙江省生物医药产业发展优势，战略布局黑龙江佳木斯生产基地，打造高端原料药产业基地。公司在国内非离子型碘造影剂原料药领域的市场占有率位居行业前列，同时公司积极布局海外市场，产品已出口至欧亚等多个国家和地区，碘克沙醇等核心产品已在欧盟、美国等主流医药市场完成相关许可资质办理，全球化市场布局稳步推进。 黑龙江迪诺医药有限公司 --> 单位行业： 制造业 --> 单位性质： 其他企业 --> 单位规模： 150-500人 --> --> 单位网址： --> --> --> 版权所有：黑龙江省大学生就业创业指导中心 黑ICP备05001137号 公安备案号：230110020000186 版权声明 【其他信息】 职能类别：文档工程师 招聘人数：1人 需求专业：应用化学,化学工程与工艺,制药工程,精细化工 工作经验：不限 语言要求：不限 职位性质：全职 单位规模：150-500人 单位性质：其他企业