工作职责： 1、负责研发项目的规划、执行与日常跟踪等全周期管理，确保项目按计划推进。 2、协调内外部资源，跟踪原料药合成、制剂开发、质量研究等环节的进度与数据汇总。 3、参与技术转移、流程优化及申报资料（如CTD文件）的整理准备、撰写工作。 4、运用专业学识进行科学决策与风险管控，确保项目合规高效推进，达成关键目标。 任职资格： 1、有机化学、药剂学等专业应届博士，扎实的专业知识基础。 2、了解仿制药研发流程、药品注册法规及GMP/GLP规范，有相关实习经验者优先。 3、具备出色的学习能力、沟通协调能力和团队协作精神。 4、工作细致严谨，具备良好的逻辑思维和解决问题的能力。