1. 合同与款项跟进支持 • 协助项目经理跟进临床试验相关合同的签署流程，协调内部和外部相关方，确保合同按计划完成。 • 协助项目经理跟进项目款项的支付进度，协助整理审核付款所需资料，配合财务部门完成付款流程，做好台账记录。 2. 项目文件管理（TMF 管理） • 协助项目经理维护项目文件，按照 TMF（Trial Master File）管理计划，及时、准确地收集、整理、归档纸质及电子项目文件。 • 确保项目文件完整、合规、可追溯，满足内部质控和外部稽查/审计要求。 3. 项目文件用印申请 • 负责项目相关文件的日常用印申请及流程跟进。 4. 会议组织与纪要 • 负责项目会议室预定、会议日程安排与协调。 • 起草和整理会议纪要，发送会议邀请，确认参会人员名单及参会情况。 • 跟进会议决议事项的执行进度，协助项目团队落实相关行动项。 5. 临床试验物资管理 • 负责临床试验相关物资（如实验耗材、文件资料、设备等）的采购申请、到货确认及台账登记。 • 协助完成物资的校准、发放、回收与库存管理，确保物资满足试验需求且符合合规要求。 6. 试验用药物流协调 • 协助项目团队与供应商、物流公司、研究中心对接，完成试验药和对照药的运输联络工作。 • 协助跟踪药品物流状态，整理相关记录，确保药品运输安全、合规、可追溯。 7. 协助PM维护更新各类临床项目工作报表 协助项目经理定期更新各类临床项目工作报表，如项目付款台账、回款及付款计划等。 8. 其他项目支持工作 完成PM委派的其他临时性工作任务，为项目顺利推进提供综合支持。

1. 学历专业 • 本科及以上学历，医药、护理、药学、生物学、公共卫生、临床医学或相关理工科专业优先。 • 接受应届毕业生或毕业 1–2 年内的候选人。 2. 知识与技能 • 对临床试验、药物研发流程有基本了解，了解 GCP 等相关法规者优先。 • 具备良好的文档整理与归档能力，熟练使用 Office 办公软件（Word/Excel/PowerPoint 等）。 • 具备较好的数据敏感度及条理性，能够进行基础报表制作和数据记录。 3. 综合素质 • 工作细致严谨、责任心强，具备良好的时间管理与多任务处理能力。 • 具有良好的沟通协调能力和团队协作精神，能够与项目经理、跨部门、供应商等多方保持顺畅沟通。 • 学习能力强，愿意在医药行业长期发展。 4. 语言要求 • 具备良好的中文书面及口头表达能力。 • 具备基本的英文阅读能力，能阅读英文资料者优先。