1. 协助开展全流程质量管理体系运行与优化，参与日常质量巡查、过程监控、数据记录与分析； 2. 参与质量提升与合规攻关，支持新产品合规申报、工艺验证与质量研究，推动质量体系持续改进； 3. 协助跟进生产全流程质量管控，跟踪关键质量控制点，协助处理偏差、OOS 等异常质量问题，保障药品生产合规稳定； 4. 学习并参与质量相关 SOP 编制、修订及 GMP 质量管理文档、验证文件的维护与归档； 5. 通过多岗位轮岗培养，熟悉药品研发、生产、放行全流程质量管理体系，积累全链条质量管理与合规管控综合能力。

1.2027 届海内外本硕博应届毕业生； 2. 学生干部优先，有药品生产、质量管理、药检相关领域校园或用人单位实习经历优先； 3. 熟悉 GMP、药品管理法等相关法规与基础知识，有相关质量项目、验证实习经验者优先； 4. 沟通协调能力良好，责任心强，逻辑严谨，能适应车间及实验室工作环境； 5. 愿意深耕药品质量管理领域，具备较强的风险识别、合规判断和问题解决能力。