海南倍特药业有限公司

【岗位职责】 1.负责生产车间现场监控，产品批记录的审核，质量关联的偏差处理； 2.负责生产车间的环境监控； 3.负责质量管理文件的起草，参与与GMP有关的文件审核等工作。 【岗位要求】 1.2025届毕业生，药学/生物/制药工程等相关专业本科以上学历； 2.具有扎实的专业基础知识，了解药品生产、质量管理等相关工作； 3.了解国内外GMP相关法律、法规、指南。