海南倍特药业有限公司

【岗位职责】 1.负责药品的质量研究、质量标准制定、稳定性考察等； 2.按要求施行分析方法转移和验证/确认，并撰写分析方法的验证方案和报告； 3.整理实验结果并进行分析，撰写研究总结和申报资料； 4.完成本岗位负责的实验室管理类工作。 【岗位要求】 1.应届毕业生，药学/生物/制药工程等相关专业硕士学历； 2.具有扎实的专业基础知识，了解国内外GMP法规。