岗位职责： 1. 参与GMP质量体系维护、文件管理、记录审核、现场巡检、偏差/变更/CAPA管理，协助内审、药监迎检及疫苗批签发相关质量工作，保障生产全流程合规可控； 2. 负责疫苗原辅料、半成品、成品理化检测、微生物与无菌检测，熟练使用各类精密仪器，规范完成实验记录、数据复核及检验报告出具，落实实验室质量管理规范； 3. 完成各模块轮岗学习与阶段考核，快速积累疫苗行业质量全链条经验，根据个人特长与部门需求定岗发展。 任职资格： 1. 本科及以上学历，硕士优先； 2. 生物学、药学、分析化学等生物医药相关专业； 3. 具备扎实的生物、药学专业基础，严谨细致、责任心强；具备良好实验素养、数据处理及文档撰写能力，服从轮岗安排； 4. 有QA/QC、生物实验、动物实验相关实习经历，熟悉GMP、药典、无菌操作者优先；成绩优异、有科研项目、竞赛奖项者优先。