岗位职责： 1、负责公司医疗器械产品的国内注册工作，包括注册资料的编写、整理、申报及跟进； 2、组织编写注册所需资料，包括产品技术要求、检验报告、临床试验资料等； 3、关注并研究国内外医疗器械注册法规、标准及政策的动态，为公司提供合规性建议和支持。 岗位要求： 1、硕士研究生，生物医学工程、机械、生物材料、化学、化工等理工科等专业，具备有源产品的研发实习背景更佳 2、具备较强的文字功底和资料整理能力，能够熟练编写注册资料； 3、优先2027届毕业生。