岗位职责： 1.负责化药、中药等各类样品的给药制剂配制方法开发，开展配制研究及稳定性考察，确保符合GLP规范与试验方案要求。 2.承担制剂含量、均一性、稳定性等关键指标的检测分析，并撰写相关方案与研究报告。 3. 负责样品的接收、登记、存储、分发及全过程台账管理，保障样品在检验周期内的完整性与全程可追溯性。 4. 负责制剂含量、均一性、稳定性等关键指标的检测分析，撰写方案、报告。 5. 跟踪国内外相关领域技术进展，主导SOP的编写与修订，持续优化实验流程，及时识别并处置实验异常/偏差。 6.负责大型精密仪器的运行管理，涵盖日常使用维护、校验保养及人员操作培训，保障仪器设备高效稳定运转。 岗位要求： 1. 全日制硕士及以上学历，药物分析、药物化学、生物化学、药学等相关专业。 2. 具备扎实的分析化学基础，熟练操作HPLC、LC-MS/MS，能独立完成方法开发与验证。 3. 熟悉GLP体系下供试品及给药制剂管理规范，有GLP经验者优先。 4. 具备良好的实验设计和数据分析能力，能够独立完成实验操作并撰写实验报告。 5. 具备良好的团队协作与沟通能力，严谨细致，责任心强；具备多任务统筹与抗压能力。