岗位职责： 1.负责设计、撰写及审核临床试验方案、研究病历及病例报告表等临床相关资料并提供医学支持； 2.负责项目不良反应的收集及年度报告的审核撰写等； 3.负责撰写临床试验总结报告，协助新药申报并负责提供临床研究资料； 4.负责相关项目的最新医学进展追踪，收集、整理提供专业的医学资料信息，撰写各类研究报告； 5.负责研究产品的医学信息的查询和评估，对新项目的研发提供医学专业技术支持； 6.具备较好的团队合作能力。 岗位要求： 1.临床医学专业；硕士及以上学历； 2.熟悉GCP法规以及临床研究的相关法规；有相关工作经验者优先考虑； 3.英语四、六级，能够较好的理解英文文献及报告； 4.有相关专业知识及良好沟通能力，能适应出差。