1. 在上级指导下协助完成CHO细胞反应器常规培养（含培养基配制、细胞复苏等），保障临床及商业化供应；识别工序异常，协助偏差调查、变更处理及问题解决，符合GMP要求； 2. 协助GMP车间建设，参与批生产记录（MBR）、SOP及申报资料的撰写编制； 3. 参与设备FAT/IQ/OQ（出厂验收/安装确认/运行确认）及验证，负责车间设备、物料、文件及洁净环境维护，保障车间正常运行； 4. 协助项目转移、工艺放大及GMP检查、审计工作； 5. 完成公司安排的其他相关工作。

1. 生物、药学等相关专业，大专； 2. 认真、负责、细心，热爱学习。