翰森制药

1. 利用生命科学相关知识，对临床数据进行审查和分析，识别数据中的科学趋势和模式，与CRP（临床研究医生）和PM（项目经理）共同探讨数据背后的科学意义，为决策提供支持； 2. 参与病例报告表（CRF）的设计和审查，确保数据收集工具能够准确捕捉与科学目标相关的关键数据，为后续数据分析奠定基础； 3. 作为临床试验的科学专家，参与内部和外部的科学讨论和会议，包括与研究者、关键意见领袖（KOL）等的沟通，准确传达试验的科学理念和设计思路，解答科学问题； 4. 编写和审核临床研究报告、监管文件、简报和提交文件中的科学内容，确保文件的科学准确性和完整性，与CRP和PM协同完成文件的准备工作，满足监管要求； 5. 在试验执行过程中，与CRP和PM密切配合，提供科学支持，协助解决试验中出现的科学问题，确保试验按照预定的科学目标和方案进行； 6. 参与临床试验的培训工作，为研究团队成员提供科学知识培训，确保团队对试验的科学背景和目标有充分理解，协同提高团队整体的科学素养和执行力； 7. 支持临床试验方案（Protocol）的开发工作，为方案设计提供科学依据，确保试验设计符合科学逻辑和法规要求； 8. 参与研究特定的风险管理计划和工具的制定，识别潜在科学风险并提出应对策略，协同优化试验设计，平衡科学探索与风险控制； 9. 从科学视角为试验的整体规划和推进提供专业建议，促进试验在科学和操作层面的有效结合； 10. 与CRP和PM密切协作，参与制定临床试验的整体计划和时间表，确保科学活动按计划推进。

临床医学专业硕士及以上学历；具备良好的科学思维、数据分析和逻辑推理能力；优秀的沟通表达和跨部门协作能力；英语读写能力良好。