1. 新药临床早期阶段候选分子的备料和工艺开发： （1）与药化同事紧密沟通，在领导指导下比较独立地进行Lead（先导）化合物的路线设计和优化，解决工艺中的瓶颈和问题；确定候选分子后，快速响应、按计划完成预毒理/制剂等部门的备料需求（克级到几百克级），以加快pre-PCC进度、缩短项目周期； （2）针对候选化合物，在领导指导下比较独立地按计划进行路线设计和工艺优化，满足百克及公斤级备料的工艺开发需求，并将工艺形成技术转移报告，达到交接要求（安全、环保、可放大、专利无风险、成本可控等）； （3）按计划与连云港CMC部门进行工艺技术交接，协助和配合CMC团队/中试团队等进行放大备料和工艺优化（有出差需求），在规定时间内完成GLP备料，支持IND申报； （4）按计划完成IND阶段所需的候选分子氘代物等样品的合成； （5）根据项目需求完成其他安排的合成工作； 2. 支持药化部门的研发工作，进行阳性化合物及关键中间体的合成备料： （1）按计划完成阳性化合物（克级到百克级）的合成，满足药物评价等部门的需求； （2）按计划合成药化部门所需的关键中间体，加速药化SAR（构效关系）研究工作； 3. 团队协作：针对部门制度或研发流程提出合理化建议；积极完成公司部门安排的培训学习；在部门主管安排下协助完成其他项目组的相关工作； 4. 实验室管理：负责责任实验区域的安全、卫生符合要求；负责责任区域相关仪器设备的正常使用；负责项目物料的管理； 5. 实验记录及总结报告：及时、完整、规范地完成实验记录、实验报告书、总结报告等的整理撰写。

1. 药物化学、有机化学、应用化学等相关专业（博士）； 2. 能熟练地完成毫克级、克级化学合成反应，并对结果做出初步分析； 3. 具备一定的路线设计能力，熟练掌握Reaxys、SciFinder等软件，具有一定的英语读写能力，能够查阅英文文献资料； 4. 具有良好的合成化学知识和工艺开发能力，良好的工作态度，能承受一定的工作压力，有良好的人际沟通能力、团队合作精神、责任感和敬业精神，学习能力良好。