1. 协助EDC（电子数据采集系统）建库全过程，包括CRF（病例报告表）设计、数据核查计划制定、逻辑核查编写、用户可接受测试、上线审批等，并对出现的问题提出改进建议； 2. 根据线下核查计划、医学监查计划、项目经理需求，协助编写所需程序； 3. 负责数据审阅、清理、一致性核查等工作，确保临床试验数据的完整性、质量和准确性； 4. 负责医学编码工作； 5. 协助数据管理文档（包括数据管理计划、填写指南、外部数据传输协议等）的撰写、审阅等工作； 6. 协助临床试验相关的数据管理及数据库培训资料的准备； 7. 负责临床试验相关数据管理报告的制定、维护和准备； 8. 对项目进行过程中及结束后数据管理方面的文档及时整理和归档； 9. 管理数据管理系统供应商，确保供应商提供的服务和标准符合项目要求以及GCP（药物临床试验质量管理规范）、GCDMP（临床数据管理规范）的要求。

1. 硕士及以上学历； 2. 严谨、注重细节，较强的口头/书面沟通能力； 3. 愿意学习新技术。