1. 定性研究：独立进行小分子、多肽、蛋白、ADC等化合物精确分子量测定，对化合物结构进行分析判定、推导解析；独立进行药品中未知杂质、降解产物的定性识别，推测可能结构并用于支持申报；独立对液相中出现的异常峰、鬼峰等进行调查和溯源、峰归属；独立进行杂质对照品的结构确证；开展药物代谢研究； 2. 定量研究：对样品的杂质（潜在致突变性杂质、亚硝胺杂质、氘代杂质等）进行定量研究；进行分析方法的开发、验证及分析方法转移； 3. 撰写报告、文件、申报资料； 4. 合规管理：撰写、复核实验数据、记录与报告；参与OOS、OOT、偏差的调查与闭环。

1. 药物分析化学、药学、制药工程、生物工程等相关专业博士； 2. 精通高分辨质谱、三重四极杆质谱等仪器的原理、高效液相色谱和相关理论知识；熟悉离子化机理；熟悉液质方法的开发（流动相选择、质谱参数调整）；熟悉样品的前处理； 3. 计划与组织能力、数据分析与问题解决能力强，积极主动，团队协作好，抗压能力强。