1. 负责寡核苷酸体外研究方案的设计与实施，应用各种细胞模型，如细胞系，原代细胞，iPSC细胞，肌肉细胞，神经细胞，3D和类器官模型等，开展方法验证与体外实验设计与执行. 2. 组织并开展体外药物活性筛选、作用机制、细胞毒性、转染/递送效率等实验并进行数据分析与解读. 3. 参与寡核苷酸分子设计、体外活性测试、化学修饰与递送体系评价，结合体外数据优化候选分子. 4. 与化学、体内、DMPK/毒理和生物信息团队协作，确保体外研究与整体发现开发流程衔接. 5. 撰写实验方案、试验报告，记录科学发现，支持研究报告撰写. 6. 分析现有技术与实验中遇到的科学或技术问题，提出并实施可行解决方案. 7. 协助业务/BD团队回答技术问题，支持客户技术沟通与项目推进. 8. 参与并主导部分平台开发和建设，持续关注小核酸药物研发进展，积极探索、评估并引入前沿的新技术、新方法或新工具。探索新的oligo研发，建立肝外核酸递送平台，利用小分子、多肽或抗体等实现核酸药物肝外高效递送。 9. 负责项目运行管理，按时完成客户实验项目，参与客户沟通，实验数据分析，报告撰写等；

1. 博士学位，生物学或相关专业，具有寡核苷酸药物发现或相关研究经验优先. 2. 熟悉寡核苷酸（尤其ASO与siRNA）的药物发现知识，有相关经验者优先，包括序列设计、化学修饰、递送系统、体外评价、以及寡核苷酸相关的生物分析与生物信息学方法. 3. 具有扎实的细胞和分子生物学实验动手能力. 4. 在ASO、siRNA或其他RNA药物方向有科研论文发表记录者优先. 5. 愿意并能够快速学习与接受新技术、新工具以提升研究效率. 6. 具备良好的沟通能力与团队协作精神，能与多方同事建立良好合作关系. 7. 能够熟练读写并使用中文与英文进行科研交流与文档写作. 8. 有良好的中英文书面表达能力；具备优秀英语听力及口语表达能力者优先考虑； 您将得到的培训： 1. 企业文化及合规培训； 2. 全方位实验技能培训：涵盖生物学各种体外实验操作技能； 3. 多种专业的自动化仪器操作培训； 4. 药物研发过程中相关环节系列的专场专业知识培训； 5. 高含金量学术讲座、沟通会； 6. 沟通技巧和管理能力等培训； 7. 多维度跨平台跨职能培训。 职业发展： 1. 通过完备的系统培训，帮助您迅速成长为生物学技术专家，熟悉药物研发的各关键环节； 2. 通过日常的工作及合规培训，对药物研发过程中的合规性有深刻的认识； 3. 不拘学历、绩效导向的晋升制度，以及员工成长激励计划助力您的职业发展； 4. 发掘您的管理潜质，培养您的专业素养，管理和技术路线双向发展，点亮您人生的成长计划。"