1、负责车间各工序生产过程产品检验； 2、按照检验标准、SOP文件完成抽样、检测、记录工作，核对物料规格、批号、资质文件，判定物料合格状态，出具检验报告； 3、对不合格物料及时上报、标识、隔离，禁止投入生产； 4、纠正不规范操作，保障车间生产符合医疗器械GMP合规要求。

1、专业要求：机电一体化/自动化/生物制药/电气自动化/机械/机器人/工业工程技术，对生产一线运作有一定了解，具备基础数据统计能力 2、善于沟通，有学生活动组织经验，能调动班组员工，处理简单员工矛盾 3、心态积极正向、阳光开朗，抗压能力强