岗位职责： 1) 为临床试验项目提供数据管理方面的专业支持，定期汇报数据管理进展等； 2) 制定数据管理解决方案和时间表； 3) 组织/实施/审核/批准CRF/EDC的设计，包括系统测试（UAT）； 4) 撰写和审阅数据管理的相关文件DMP/DVP0等文档的制定，负责及时更新和存档； 5) 监督数据的日常清理以及质疑表的管理（发送，追踪和关闭等），定期汇报数据管理进展等； 6) 进行医学编码； 7) 在规定的时间内完成一致性检查报告和进展报告，负责整个过程的数据质量控制； 8) 负责数据库锁定前的数据审查； 9) 对项目结束后数据管理方面的文档进行整理和归档； 10) 负责或参与项目培训（如：EDC培训）。 任职要求： 1）硕士以上学历，临床、医学数据分析等相关专业； 2） 熟练使用常用统计软件；掌握临床试验常用的相关统计方法； 3）工作认真细致有耐心，责任心强； 4）良好地沟通和团队协作能力； 5）良好地组织和计划能力,能够合理安排在多项目多重时限下的工作优先次序，以按要求期限完成工作。