一、样品理化检测与报告出具 1、负责公司上市产品、进厂物料（原辅料、中药材、内包材）及制药用水等的理化检测、溶出度检测、HPLC检测、GC检测等，及时完成检验记录与报告。 2、负责进厂中药材/饮片的验收工作及中药标本的鉴定及管理工作。 二、实验室基础管理与维护 1、包干区管理：负责包干区的卫生、6S管理、台账记录与检查。 2、仪器设备管理：负责包干区内仪器设备的校准、使用、维护、状态监控及计量器具的效期管理。 3、试剂与物品管理：管理滴定液、试液等（配制、发放、贮存、销毁）；管理中药标本、药典筛；参与剧毒品的采购申请、领用、贮存。 三、质量事件处理 负责OOS（超标结果）、OOT（超趋势结果）、偏差、异常事件的汇报并参与调查。 四、数据完整性保障 做好各项记录（纸质和电子数据）的复核，严格遵守数据完整性要求。 五、其他日常与临时工作 完成上级交办的其他任务。

1.本科学历及以上； 2.药学相关专业； 3.具有吃苦耐劳的精神，良好的抗压能力； 4.较强的自我学习能力，责任心强、执行力强。 5.较强的文字表达能力和良好的沟通能力； 6.具备组织协调能力，团队管理能力；