岗位职责： 1、协助医疗器械注册事务：配合完成医美植入类器械注册 / 变更、备案资料整理、资料校对、申报资料归档，跟进在申报项目进度，整理注册相关台账； 2、维护已上市产品注册相关合规资料，对接销售业务侧，基于注册文件、技术资料，完成对外产品资料转化； 3、输出产品介绍、合规宣传素材、销售答疑口径，确保输出资料符合医疗器械法规要求； 4、收集 NMPA 相关法规更新，整理法规要点，协助内部合规宣导；协助处理注册相关沟通、资料递交准备工作； 5、跨部门协同：对接研发、生产、销售团队，完成资料流转、信息同步，完成领导交办的其他注册及合规支持工作； 任职要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、药学、生物工程、医疗器械、材料等相关专业，2026 届应届生可，有无器械注册经验均可； 2、了解医疗器械基本法规优先（NMPA、注册管理办法等），愿意学习医美植入类器械注册业务； 3、具备较好的文字功底，擅长资料整理、文案转化，逻辑清晰，细心严谨，对文档合规性有敏感度； 4、沟通能力良好，可以对接销售业务部门，理解业务需求并转化合规输出物； 5、熟练使用 Office 办公软件，做事踏实有责任心，能够接受多任务并行。 申请职位 允许6个月内投递2个职位，请选择适合的职位进行投递 贝泰妮集团