1.递送系统设计与开发：独立或协作设计新型口服药物递送系统，重点包括但不限于新型吸收促进剂、脂质纳米粒、聚合物纳米粒、水凝胶、肠道贴片等技术，目标显著提高大分子药物的口服生物利用度； 2.处方前研究与制剂优化：负责生物大分子药物（蛋白/多肽）的处方前性质研究；运用实验设计思路，优化递送载体的处方工艺（如粒径、PDI、包封率、载药量等关键质量属性） ； 3.体内外评价与机制探究：建立体外模拟胃肠道环境释放模型，评估制剂的屏障透过能力（如Caco-2细胞模型、黏液穿透能力）。参与动物药代动力学研究，分析口服给药后的药物吸收机制、药效学及生物分布，阐明递送系统的促吸收机制，探索PBPK模型的建立与应用； 4.跨学科协作：与药理学、毒理学、分析化学及分子生物学团队紧密合作，共同推进研发项目，解读数据并解决研发过程中的关键技术瓶颈 ； 5.技术创新与知识产权：跟踪全球口服递送领域的前沿技术动态，撰写实验报告、研究论文及发明专利，协助进行专利布局 。

1.博士学历，药学、药剂学、生物制药、制药工程相关专业；需要有递送系统经验：在既往研究课题或项目中具有明确的口服大分子药物递送研究背景，熟悉至少一类递送载体（如吸收促进剂、聚合物纳米粒、脂质体、胶束、树枝状大分子等）的设计与表征。 2.表征技术：熟练掌握动态光散射、Zeta电位分析、色谱分析、电子显微镜等常规表征手段 。 3.生物模型：熟悉胃肠道屏障的生理结构，具备体内外模拟吸收研究经验者优先，具备PBPK模型建立或使用经验者优先。 4.法规意识：了解药物研发的基本流程，对GMP或GLP规范有基本认识者优先。