凯瑞斯德生化（苏州）有限公司

【职位描述】 岗位职责： 岗位职责： 1. 独立设计合成路线，优化关键反应，解决技术问题，撰写技术报告。 2. 协助制定研发计划，指导初级成员，保障项目按时保质完成。 3. 参与工艺放大与技术交接，支持生产对接。 4. 协同质量部门完成杂质研究、标准建立等工作。 5. 撰写或审核CTD申报资料，确保符合注册要求。 6. 分享知识与经验，提供技术指导和培训。 任职要求： 1. 有机化学、药物化学及相关专业硕士及以上学历。 2. 有机合成理论扎实，精通合成设计、波谱解析与纯化技术。 3. 熟练检索文献专利，跟踪技术动态。 4. 具备从路线探索到放大生产的完整项目经验者优先。 5. 熟悉药品注册及CTD资料要求、英语口语佳者优先。 6. 分析逻辑能力强，善于沟通协调，目标导向明确，抗压与多任务管理能力优秀。 【单位简介】 凯瑞斯德生化（苏州）有限公司（ChiralQuest）成立于2008年，集团员工800余人，主营手性药物分子及关键中间体的绿色合成工艺开发与生产。公司在小分子药物合成、工艺创新与开发领域积淀深厚，并建立了高标准、符合cGMP要求的生产体系，致力于为全球客户提供从研发到商业化的一站式解决方案。集团成员获评国家高新技术企业、省级企业技术中心、省级专精特新企业、苏州工业园区上市苗圃企业等资质。 研发中心位于江苏省苏州市吴江区，拥有200余人研发团队，核心人员均具备博士或硕士学位。拥有8,000平方米国际标准实验室及CNAS认证的工艺安全检测中心，配备高效液相色谱、气相色谱、超高效液相质谱联用仪、微通道反应器、DSC、ARC、RC1mx、高通量氢化反应器等先进设备，可支持从毫克至公斤级别的合成方法开发与工艺优化，并在不对称氢化催化、酶催化与生物发酵、手性源衍生及拆分纯化等多技术平台上具备深厚积累。 生产基地位于江西省进贤县经济开发区，占地250亩，拥有600余名员工及13个现代化生产车间，反应釜总体积约170万升。基地严格遵循GMP标准管理，多次通过NMPA、USFDA官方核查及EUGMP、客户审计，累计通过全球各类审计超500次，并建有全国领先的不对称催化氢化生产线，采用自主专利催化剂，精通超低温（-80℃）、无水无氧、杂环合成等多种反应技术，是全球规模领先的均相催化剂及不对称催化氢化手性药物分子生产基地。 展望未来，公司将持续精进研发能力、提升生产能级，积极拓展新兴业务方向，加速构建业务增长的多曲线格局，不断巩固和提升核心竞争优势，为全球医药产业创造更大价值。 【其他信息】 职位类别：其他 招聘人数：15 需求专业：有机化学,药物化学及相关专业 单位规模：500-1000人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 所属行业：制造业