北京华素制药股份有限公司

【职位描述】 1.监督和检查生产车间现场的清场工序，确保其按GMP中卫生的要求，避免药品的污染和各种药品的交叉污染。 2.负责下发生产许可证及清场合格证。 3.对生产车间药品生产全过程的质量监控。 4.对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一个工序的放行。 5.负责半成品的重量差异等项目检验和药品各个工序外观检查。 6.监控包装过程是否按照药品包装程序执行。 7.负责药材、半成品、成品的留样，并监督样库管任务的物料、包材的发放。 8.负责批记录的发放、整理及审核。 职位要求： 1.具有良好的组织协调能力、良好的沟通能力 2.药学相关专业 3.掌握质量检验、质量保证及验证、研发等技能和管理办法，问题发现及解决能力 【其他信息】 职能类别：QA（品质保证） 招聘人数：10人 需求专业：药学类,中药学类,化工与制药类 工作经验：不限 语言要求：英语 单位规模：1000-5000人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 工作地址：北京市房山区良乡镇工业开发区金光北街1号