翰森制药

1） 负责小分子化合物的固态表征及理化性质测定，包括溶解度、稳定性、logP/D等；主导盐型/共晶筛选、多晶型筛选与评估，为后续开发提供优势固态形式。 2） 基于药物全生命周期视角，运用多维度评价体系预测化合物成药性风险与优势；整合研究数据，为候选化合物的临床前开发策略提供决策支持，确定最优申报开发形式。 3） 解读不同动物种属制剂的PK特性，深入理解化合物吸收机制；开发和优化临床前动物处方（如溶液、混悬液、微乳、固体分散体等），支持非临床研究。 4） 深刻理解专利的创造性和新颖性要求，合理布局处方前研究相关专利，负责撰写项目报告及专利申请文件。 5） 依据研究目的，独立设计并优化实验方案，主导实验执行、数据深度解析及报告撰写；通过专业技术能力和责任心，确保项目高质高效推进。 6） 积极参与部门平台建设、日常管理工作，包括仪器维护、物料试剂管理及相关SOP的撰写与修订。遵循公司EHS制度、ELN记录的日常合规要求。

1) 博士，药学、药物制剂、药物分析、生物药剂学等相关专业；具有处方前研究相关工作经验或相关课题研究背景更优。 2) 了解掌握固态化学理论，小分子固态表征及理化性质测定技术，包括XRPD、DSC、TGA、DVS、PLM、PSD、HPLC等；了解盐型/共晶筛选、多晶型筛选及结晶工艺研究，能独立完成数据深度解析并为开发策略提供科学依据。 3) 基于药物全生命周期的成药性评价方法，能综合运用理化性质、生物药剂学特性预测化合物风险与优势；了解临床前动物处方开发（溶液、混悬液、微乳、固体分散体等），并能结合PK/PD数据优化处方以支持非临床研究。 4) 熟悉实验室日常管理流程，包括仪器维护、物料试剂管理及SOP撰写；严格遵守EHS制度和ELN记录规范，确保研发过程合规、数据完整可追溯。 5) 工作积极主动、严谨钻研，具备强烈的责任心和团队协作精神；具有良好的英语文献查阅和阅读解析能力，能够熟练使用日常办公软件及专业数据分析工具。