丽珠集团新北江制药股份有限公司

1.各品种GMP生产现场日常监督管理工作。 2.负责对该车间的质量管理制度和岗位标准操作规程的执行情况的监督和抽检，及时纠正生产中不符合GMP的现象。 3.负责对现场生产的中间控制项目进行抽检，监督产品的取样、送检、信息反馈。 4.负责对不合格的中间产品处理意见进行审批，报QA主管，并监督处理等 5.负责品种相关的原辅料、供应商管理工作。 6.负责品种相关批生产记录、批检验记录的审核和归档工作。每年年度回顾工作。 7.负责跟品种相关的生产/检验文件审核、成品/原辅料的质量标准制定工作。 8.负责生产偏差的跟进工作。