江西三鑫医疗科技股份有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1.编写产品注册申报资料，进行注册申报，就审评过程中的问题与老师沟通，整改，直至取得产品注册证。 2.准备新产品体系文件与资料，迎接注册产品体系考核。 3.体系的日常维护，与外部审核机构联络，接受监督审核及飞行检查。 4.与研发部共同编写新产品技术要求和说明书，编写产品送检资料，准备检测样机，与检验所确认检测合同。 5.与检验所就检验的不合格项进行沟通，协调内部整改，完成注册检测。 6.协调处理客户退换货、维修等事宜。 任职要求： 1.本科以上文凭，医药、、检测等相关专业； 2.具备良好的沟通能力和问题解决能力。 投递说明： 初试-测试-复试-体检-入职 【单位简介】 江西三鑫医疗科技股份有限公司是专业从事医疗器械研发、制造、销售和服务的国家高新技术企业，公司创建于1997年3月，是行业率先通过了CE、 CMD质量管理体系和产品认证及美国FDA510(K)上市许可的国家三类一次性医疗器械定点生产企业。公司于2015年成功在深交所创业板挂牌上市，股票代码300453。公司现有授权专利71项，医疗器械注册证62项，主导产品有“血液净化类、留置导管类、注射类、输液输血类、心胸外科类”五大系列。销售网络已遍及全国三十多个省市、自治区，远销亚洲、美洲、欧洲等全球60多个国家和地区。 【其他信息】 职位类别：医疗器械注册 招聘人数：1 需求专业：护理学，中西医临床医学，生物医学工程，全科医学，英语 单位规模：1000-5000人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：年底双薪 绩效奖金 岗前培训 健康体检 所属行业：制造业