正大天晴药业集团股份有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1.负责制剂生产的GMP管理，包括文件管理、偏差管理、变更管理、现场管理等； 2.负责GMP车间的现场管理工作，负责配制、灌装联动线、冻干及包装岗位的日常巡查及现场改进； 3.负责GMP车间的文件管理工作，包括相关操作标准、批生产记录、培训文件的起草审核、优化提升工作； 4.负责GMP车间的相关验证工作，包括清洁验证、工艺验证、培养基模拟灌装等； 5.负责GMP车间的相关质量活动，包括变更管理、偏差管理、数据统计等； 6.负责GMP车间新产品生产的协调、跟踪及总结。 任职要求： 生物医药相关专业 投递说明： 1.生物及药学相关专业，本科以上学历，有制药生产实习经验优先； 2.能服从车间的各项管理，有责任心，端正和积极的工作态度； 3.有长期、稳定的职业发展规划，吃苦耐劳，能接受加班。 【单位简介】 正大天晴药业集团是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产与销售的创新型医药集团，为香港上市企业中国生物制药（云研云盾检测链接疑似存在安全风险）核心企业。 正大天晴在江苏建有5大研发生产基地，创新实力全国前3，目前已承担国家科技重大专项30多项，累计申请发明专利2500多项，拥有授权且有效的专利900共多项，荣获中国专利金奖2项。 持续、高强度的研发投入是企业飞速发展的动力。公司年研发投入占销售收入的12%以上，2022年研发投入34.6亿元。 【其他信息】 职位类别：其他 招聘人数：3 需求专业：不限专业 单位规模：10000人以上 单位性质：其他（含社会组织等） 福利标签：岗前培训 免费班车 包吃包住 带薪年假 岗位晋升 所属行业：卫生和社会工作