中诺凯琳医药发展（苏州）股份有限公司

【岗位职责】 1. 负责公司进口药品注册申报全流程工作； 2. 跟踪药品法规政策，为项目立项提供法规技术支持； 3. 协助部门负责人编制进口药品注册项目工作计划； 4. 跨部门协同对接，统筹工作衔接，协调解决项目推进中的各类问题； 5. 独立完成药品注册资料的撰写、审核与整理归档； 6. 负责外文注册资料的翻译、校对及整理工作。 【任职资格】 1. 药学相关专业，本科及以上学历； 2. 大学英语六级，可熟练读写英文技术文献，独立完成外文资料翻译； 3. 具备研发、QC 或 QA 相关工作经验； 4. 优秀的公文与技术文档撰写能力，良好的沟通协调能力，工作严谨细致。 【薪资福利】 缴纳五险一金，享有带薪年假；具备有竞争力的薪酬体系，完善的培训机制与清晰的职业发展、晋升通道。