立生医药(苏州)有限公司
岗位信息
招聘岗位
实习生实习
工作城市
江苏省苏州市苏州工业园区
学历要求
本科
是否笔试
未明确
招聘批次
校招
截止日期
2026-11-08
发布日期
2026-10-09
📋 岗位职责 / 任职要求
【岗位职责】
实习内容:
1.生产运行:参与生产各个工段的学习与实操;
2.产品质量控制:确保生产过程中各环节符合国家GMP要求,公司总部GMP要求,操作按标准、操作程序执行,使产品质量得到有效保证;
3.设备维护与管理:有效进行日常的设备使用、清洁、维护与模具更换工作,使设备处于有效运行与管理之中;
4.新产品与新工艺:为保证新产品、新设备与新工艺再生产及包装过程的顺利实施,参与新产品试制;协助主管制定相关操作规程,并有效培训本岗员工,使之能顺利进行;
5.遵守公司有关EHS的政策和规定,并完成EHS相关工作。
实习亮点:
1,理论与实践深度结合
√ 亲身参与GMP标准下的药品生产全流程,将课本知识应用于实际生产场景
√ 掌握制药工艺、质量控制、设备操作等核心技能,填补校园学习空白
√ 参与偏差处理、批记录审核等实战环节,培养严谨的药品生产思维
2,前沿技术接触机会
√ 接触智能化生产线(如自动化控制系统、在线质量监测设备)
√ 学习数字化生产管理系统(MES、LIMS)的实际应用
3,职业发展加速通道
√ 双导师制培养:技术工程师+生产主管联合指导
√ 定制化成长路径:根据兴趣选择工艺优化、质量
【任职资格】
1.本科学历,制药等相关专业;有志在药品生产行业学习发展的优秀学生(2027年毕业);
2.具有积极的学习与工作态度,良好的沟通能力以及团队合作精神;
3.实习期6个月以上优先;
4.该岗位实习期需要倒班,每班12小时,单休。
【薪资福利】
1,理论与实践深度结合
√ 亲身参与GMP标准下的药品生产全流程,将课本知识应用于实际生产场景
√ 掌握制药工艺、质量控制、设备操作等核心技能,填补校园学习空白
√ 参与偏差处理、批记录审核等实战环节,培养严谨的药品生产思维
2,前沿技术接触机会
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