深圳市海普瑞药业集团股份有限公司
岗位信息
招聘岗位
肝素药学研究岗
工作城市
广东省深圳市坪山区
学历要求
硕士
是否笔试
未明确
招聘批次
校招
截止日期
2026-11-09
发布日期
2026-10-10
📋 岗位职责 / 任职要求
【岗位职责】
岗位职责：
1、参与创新药质量研究工作，开展糖类药物及相关产品的分析方法开发、验证及质量标准研究；
2、运用HPLC、LC-MS等分析技术开展结构表征、杂质分析及理化性质研究，输出研究报告和技术文档；
3、参与药学研究方案设计与实验实施，分析实验结果并解决研发过程中的技术问题；
4、参与科技项目申报及专利挖掘，协助完成项目材料和技术文件撰写；
5、遵循实验室质量管理规范，完成实验记录、数据管理及仪器设备维护工作。
【任职资格】
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学、药物分析、分析化学、生物化学等相关专业；
2、英语六级，能够熟练阅读英文专业文献并撰写技术报告；
3、具备药物分析、生物大分子或糖类药物相关课题、科研项目或实验经历；
4、熟悉色谱、质谱等分析技术，具备实验设计、数据分析和问题解决能力；
5、具备较强的学习能力、科研思维和执行力，能够独立推进研究任务；
6、了解创新药研发法规、质量研究或数据完整性要求者优先。
【薪资福利】
工作时间：08:30-17:30
工作地点：
坪山海普瑞园区：深圳市坪山区坑梓街道荣田南1号
薪酬福利：岗位工资+年度绩效奖金+提供住宿（第一年免费）+餐补+五险一金
🏢 企业简介
成立1998 年股票代码002399总部深圳上市已上市
公司简介： 海普瑞成立于1998年，总部位于深圳市南山区高新技术产业园，在亚洲、北美、欧洲等地区拥有20余家子公司，主营业务为以肝素为代表的粘多糖的研发、生产和销售，产品几乎全部出口，是质量优异、全球知名的肝素钠原料药供应商。海普瑞于2014～2015年间收购了美国SPL、Cytovance，并投资了Cantex、TPG等公司，整合了全球肝素产业链，布局大分子药物开发平台。回首过去，展望未来，海普瑞一直坚持“成为受人尊敬的全球化制药企业，为全球患者带来福音”的梦想，不断培育、发展优质的内生人才，同时引入、融合高端海外团队，重视员工潜质的挖掘，为有能者打造展现自我的平台。
投递方式
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🎯 AI校招画像 （来源：校招宝数据聚合）
🏢 公司文化与工作氛围
制药企业的合规文化，GMP、数据完整性与审计应对是核心，文件与记录规范要求极高；QA 与 QC 在组织内话语权强，生产端强调 EHS 与标准化操作，整体偏稳健、流程驱动。
⏰ 加班情况与工作强度
生产与 QC 岗需按车间班次轮班，冻干与原料药工序连续运行；QA 在现场监督与审计期加班集中。整体属制药行业常态，车间岗需适应洁净区作业与更衣流程。
💰 薪资待遇与年终奖
库内 41 条标有薪资，主流为 6K-10K/月，部分岗 8K-10K/月；披露比例极高、口径统一，是本批可信度最高的薪资样本之一，具体以官方公告为准。
🎁 福利体系
库内 JD 未列福利清单，仅体现薪资区间。制药企业通例为五险一金、倒班津贴、工作餐、年度体检、节日福利与培训体系，具体标准以官方公告为准，本库无取证。
📋 校招流程经验
经高校就业网投递（广东 29 条为主），流程为简历筛选—初面—专业面试（QC 岗可能含仪器操作问答）—复试—体检（含职业健康）—签三方。制药企业入职体检较严，建议提前了解洁净区作业的健康要求。
🚀 投递建议与避坑指南
岗位名常带专业限定（如“药学类专业岗位”“机械、自动化类专业岗位”），投递时须匹配专业背景，跨专业投递筛选通过率低；IT 岗明确要求 GxP 环境经验或意愿，属制药 IT 细分方向。QC 微生物与理化岗要求能接触菌种与仪器操作，体检与健康要求较严。
👥 员工口碑与离职率评价
库内无员工口碑数据。原料药企业普遍反馈为体系规范、专业性强、稳定性好；不足在于车间倒班、晋升较慢、薪资涨幅温和。以上为行业通例，非本库取证。
📈 热门岗位方向与招聘趋势
43 条中 QA/QC 与生产合计约 20 条，占近半，说明质量与生产端是补员主体；IT 系统运维（GxP）单列，反映制药信息化与数据完整性合规的投入；研发技术岗与肝素药学研究岗常设，指向高附加值产品线；设备运维与机械岗成组，说明产能维护需求稳定。
ℹ️ 信息来源
本条招聘信息由校招宝转载自 省级高校毕业生就业信息网，版权归原发布方所有，校招宝仅作信息聚合与导航。
该来源未提供原文链接
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