上海熙华检测技术服务股份有限公司

【岗位职责】 您将从事小分子药物的临床前及临床生物样本分析工作，见证小分子药物从研发到临床到审批上市的全过程。在这里，您将接受到全面和系统的药物生物分析法规相关培训；接触到目前国际上先进的小分子检测分析平台及仪器设备；感受到严格的质量管理体系。您将有机会学习液相色谱，质谱，气相色谱，红外等先进仪器设备的操作；与国内外知名药企的科学家共同探讨药物研发过程中生物分析领域遇到的技术难题及规范性问题。与此同时，您还将有机会参与国内外大型的药物研发会议及论坛，并被派往公司驻美国实验室进行短期交流学习。您将在GLP质量体系下，根据中国，美国和欧洲等国的GLP/GCP法规，生物分析指导原则以及业内的白皮书进行相关分析方法的开发，验证以及样品检测。经过一段时间的工作学习，您的实验技能、法规规范性、逻辑思维能力、沟通交流能力、英文水平等都将得到明显的提高。您还将有机会从分析研究员成长为项目负责人，全面掌控药物临床生物分析的进展和质量，为药物的上市做出自己的贡献。 【任职资格】 1. 药学、药分、生物医药相关专业的应届硕士学历的毕业生优先； 2. 有GLP实验室经验与生物样品分析经验者优先； 3. 头脑清晰，逻辑性强，具备良好的沟通能力； 4. 有较强的责任感和团队合作意识。 【薪资福利】 交金：足额社保公积金 假期：10天/年带薪年假 吃：午餐/餐贴 行：车贴 落户：多种落户渠道 节日：年节福利、生日福利、结婚生子福利等 健康：入职体检、年度体检 活动：多元化的公司活动&部门活动