常州恒邦药业有限公司

【岗位职责】 岗位职责： 1.在上级指导下协助完成CHO细胞反应器常规培养（含培养基配制、细胞复苏等），保障临床及商业化供应；识别工序异常，协助偏差调查、变更处理及问题解决，符合GMP要求； 2.协助GMP车间建设，参与MBR、SOP及申报资料的撰写编制； 3.参与设备FAT/IQ/OQ及验证，负责车间设备、物料、文件及洁净环境维护，保障车间正常运行； 4.协助项目转移、工艺放大及GMP检查、审计工作； 5.接收并完成公司安排的其他相关工作； 【任职资格】 任职要求： 1、学历背景：生物、药学等相关专业优先 2、个人素养：认真、负责、细心，热爱学习。 【薪资福利】 五险一金 带薪年假、病假 商业保险