鼎泰（南京）临床医学研究有限公司

【岗位职责】 1、协助部门同事完成项目调研工作； 2、协助完成药品注册申报资料的撰写、汇总、审核； 3、负责与医学、临床运营等部门的部分沟通工作； 4、协助完成日常法规、指导原则的汇总工作。 【任职资格】 1. 27年毕业的全日制硕士及以上学历，药学、药理学、临床医学等相关专业优先； 2.具备一定的资料的撰写能力，有药品注册相关实践经验优先； 3. 具有较强的团队合作精神和协调能力，有良好的沟通能力； 4、熟练适用各类办公软件。 【薪资福利】 12-14W/年