中肽生化有限公司

【岗位职责】 1、法规跟踪与解读：收集、整理国内外医药相关法律法规（如GMP、FDA等），协助进行英文法规的翻译与内部宣贯。 2、合规检查与自查：协助开展公司内部的质量合规自查（自检），跟进各部门缺陷项的整改落实情况。 3、审计与认证支持：协助准备外部客户审计或官方检查所需的合规文件，协助现场迎检及英文沟通翻译工作。 4、体系文件维护：协助维护质量管理体系文件，跟进CAPA（纠正与预防措施）的进度，确保合规记录完整。 5、合规培训协助：协助组织公司内部的合规与质量意识培训，并整理相关培训记录。 【任职资格】 1、本科，医药相关专业； 2、有责任心，吃苦耐劳，善于思考和沟通，英语读写能力佳； 3、应届毕业生。 【薪资福利】 五险一金，提供住宿