日立仪器（苏州）有限公司

【岗位职责】 1.医疗器械 ISO13485/GMP 质量管理体系的维护、内审、管理评审及第二方、第三方外审对应、补正整改等； 2.体系文件（质量手册、程序文件、SOP）编制、修订与管控； 3.跟踪法规更新，开展内部合规培训。 （该岗位为文职岗位，未来发展方向为：医疗器械体系、注册等方向） 【任职资格】 1.27届应届生，本科及以上学历，日语、机电相关专业。 2.优秀的office应用、文档编写能力；较好的跨部门沟通能力；严谨细致、踏实认真、执行力强；性格温和、上进心强，愿意学习。 【薪资福利】 1. 实习工资：225元/天 2. 转正机会：表现优秀者预留转正名额。